几个月能看出畸形？
一般妊娠20周后，通过胎位的变化、羊水量以及胎儿的超声检查可发现一些畸形。 但并非所有的畸形都可以这么早发现，有些颅脑畸形可能要到孕晚期或临产后才被发现；而一些体表畸形的诊断需在出生后才可进行。 在生育宝宝的路上，难免会遇到一些意想不到的情况。 比如，无创DNA检测，就是预防胎儿染色体疾病的重要手段之一。
唐筛和中孕期（16-20周）的大排畸检查，是筛查胎儿严重结构畸形的“黄金时期”。 然而，即使做了这些孕期检查，仍会有一些罕见畸形儿出现在家庭中。 这让很多家长陷入焦虑和迷茫中——到底什么时候才能发现胎儿的异常呢？ 其实，在备孕阶段做好体检和专业咨询，孕期按时进行各项产检，一般都能及时发现胚胎发育是否正常。 但是，如果发现了问题，是不是就“束手无策”了呢？ 其实不然！ 很多孕妇在发现胎儿异常后，及时止损，选择终止妊娠。 但有时，即便终止妊娠了，孩子生下来也有可能成为“缺陷儿童”。 那有没有一种办法，能让这种风险大幅度降低呢？ 有！
无创产前基因检测（简称NIPT）是通过采集孕妈妈的静脉血，利用新一代测序技术，对孕妈外周血液中含有少量游离的胎儿 DNA 进行检测分析，从而评估胎儿患常见染色体病的风险。 目前检测的范围包括21三体综合征(又称先天愚型)、18三体综合征、13三体综合征三大染色体疾病，及神经管缺陷（NTDs）的危险度。 NIPP对于以上疾病的检出率可达到99%以上，同时还能提供胎儿性别、受孕时间、胎盘位置等更为详细的信息。 除了排查常见的染色体疾病，NIPT还能够有效预测多囊卵巢综合征（PCOS）、宫腔粘连、不明原因流产等可能造成胎儿生长受限（FGR）或畸形的妇科疾病。 由于取样无需侵入性操作，避免了绒毛采样的风险，也避免了穿刺可能带来的流产风险，因此被称为“无创”产前基因检测。
随着孕中期的到来，大部分孕妈妈的焦虑感会有所减轻，但是关于宝宝的健康问题依然会层出不穷。 如果您有任何孕期烦恼，可以留言告诉我哦～