怀孕几个月检查染色体？
一般情况是，在备孕期间或者刚怀孕时，医生会先通过血常规、尿常规、肝功能、肾功能等检查了解基本的情况；如果发现有异常，比如血型为RH阴性，那么孕中期需要查一下抗体浓度； 如果一切正常，到孕16~20周时，需要做羊水穿刺，查看胎儿的染色体数目和结构是否异常； 当然，最准确的方法还是基因测序，不过价格比较贵。
目前我们科开展的孕妇外周血染色体检测（13、18、21三体）是孕期无创性检测，属于产前诊断范围，不需要抽取胎儿的细胞。在孕早、中时期各抽取孕妇外周静脉血浆2mL，利用生物芯片技术进行筛查，可检测唐氏综合征，爱德华氏综合征，帕德逊三联症等风险。准确率近100%。 对检测阳性者进一步做羊水穿刺确诊，实现早发现，早治疗。
另外，随着精准医疗概念的深入人心，现在越来越多的父母开始关注宝宝的遗传信息的留存，作为新生儿疾病筛查的重要补充，无创产前检测正被更多的家庭所接受。